辽宁爱尔眼科医院的眼科门诊中，每天都会迎来不少因家族中有青光眼患者，而前来咨询和检查的市民，青光眼的遗传问题也成为了大家关注的焦点。作为全球首位不可逆致盲眼病，青光眼的家族聚集性让许多人忧心忡忡，而辽宁爱尔眼科医院凭借专业的诊疗能力，为有家族遗传风险的青光眼患者提供精准诊断与干预，守护患者的视力健康。

42岁的李女士近期总感觉眼睛胀痛、视物模糊，起初以为是用眼过度，休息后也未见好转，于是来到辽宁爱尔眼科医院就诊，经详细检查后被确诊为原发性开角型青光眼，此时她的视神经已出现不可逆损伤。

在问诊过程中，青光眼科医生了解到，李女士的母亲60岁时因青光眼失明，70岁的舅舅也常年依靠药物控制眼压，得知家人情况后，李女士还带着刚上大学的外甥女来院筛查，结果发现孩子眼压偏高、眼底视神经偏薄，存在青光眼发病的潜在风险。

针对李女士的病情，青光眼科诊疗团队为其制定了个性化的眼压控制方案，通过药物治疗配合定期的眼部监测，有效稳定了她的眼压，避免视神经损伤进一步加重。同时，医生为李女士的外甥女制定了专属的眼部健康管理计划，叮嘱其定期复查，及时关注眼压和视神经变化，做到早发现、早干预。

李女士的情况并非个例，临床数据显示，青光眼患者的直系亲属，患病风险是普通人的10倍以上；如果家族中有2名及以上青光眼患者，亲属发病风险会再翻数倍。不少患者和李女士一样，直到出现明显症状才就医，错失了最佳的诊疗时机，而辽宁爱尔眼科医院也提醒，有青光眼家族史的人群，更应重视眼部检查，主动做好防控。

爱尔眼科辽宁省区副总院长赵平，结合临床诊疗经验，针对青光眼的遗传问题及防护要点进行专业科普，为市民的眼健康保驾护航。

一、青光眼确实有遗传倾向，但并非“绝对遗传”

赵平院长表示，青光眼具有明显的遗传倾向，但并非简单的“显性遗传”，而是多基因、多因素共同作用的遗传性眼病，其中原发性开角型青光眼、先天性青光眼、闭角型青光眼等，都具有明确的遗传倾向。简单来说，相关致病基因会让部分人群的眼球结构存在“先天缺陷”，比如房角狭窄、视神经脆弱、眼压调节能力差，再加上年龄增长、熬夜、用眼过度等外界诱因，就容易诱发青光眼。

尤其这几类人，属于青光眼遗传高危人群，必须提高警惕： 

1. 父母、子女、兄弟姐妹等直系亲属患有青光眼；

2. 家族中有不明原因视力下降、失明的长辈；

3. 高度近视、远视，长期眼压偏高的人群；

4. 40岁以上，有头痛、眼胀、看灯光有彩虹圈等症状的人。

二、为什么青光眼会“家族聚集”？除了遗传还有这些原因

很多人会发现，青光眼常常“扎堆”出现在同一个家族中，这背后除了基因的作用，还有两个容易被忽视的因素：

一是共同的生活环境与习惯。同一个家庭的成员，往往有着相似的作息规律、饮食习惯和用眼方式。比如全家都习惯熬夜、长时间看电子屏幕，或长期高盐饮食、缺乏运动，这些不良习惯会共同增加眼压升高的风险，间接导致青光眼的“家族聚集”。

二是相似的眼部结构特征。青光眼的发病与眼球结构密切相关，比如眼轴短、前房浅、房角狭窄等，而这些眼部结构特征同样受遗传基因影响。即使没有直接遗传青光眼的“致病基因”，但遗传了容易诱发青光眼的眼部结构，也会让患病风险大大提升。

三、高危人群必看：3步做好青光眼防护，远离致盲风险

针对青光眼的防护，赵平院长强调，核心在于“早发现、早诊断、早干预”，高危人群更要做好以下三点：

1. 定期做专业眼部检查：这是发现青光眼的关键。建议40岁以上人群每年做一次全面眼科检查，包括眼压测量、房角检查、视野检查和视神经纤维层厚度检查；有青光眼家族史的人，应提前至30岁开始定期筛查，每半年至一年检查一次。这些检查能及时发现早期青光眼的信号，为治疗争取时间。

2. 警惕青光眼的“隐匿症状”：青光眼被称为“沉默的小偷”，早期症状往往不明显，但出现以下情况时需及时就医：① 不明原因的眼胀、头痛，尤其是在傍晚或情绪激动后；② 看灯光时出现彩虹样光圈；③ 视力模糊、视野变窄（比如走路时容易撞到侧面的物体）；④ 近视度数突然快速加深，或老花眼出现得过早。

3. 养成健康的用眼与生活习惯：避免长时间低头、弯腰（会增加眼部压力）；控制电子屏幕使用时间，每隔一小时休息5-10分钟，远眺放松；保证充足睡眠，避免熬夜；饮食清淡，减少高盐、高脂食物摄入；积极控制高血压、糖尿病等基础疾病，避免其损伤视神经。

最后，赵平院长表示，青光眼的遗传倾向只是一种风险因素，并非意味着一定会患病，大家无需过度恐慌。只要重视家族病史，做好定期筛查，警惕身体发出的眼部信号，养成健康的生活用眼习惯，就能有效降低患病风险。辽宁爱尔眼科医院也会持续为市民提供专业的青光眼筛查、诊断与治疗服务，为广大市民的眼健康筑牢防线。

转自新浪网